製藥業中，在凍幹藥品的清潔度上是不允許妥協的，因為國產91看片污下载的汙染會導致精力和資源上的浪費，甚至更糟的是，對於無菌產品，甚至會產生健康和安全問題，這會損害公司的聲譽和客戶信心。
對於國產91看片污下载的清洗驗證過程，檢測和量化活性藥物成分(API)、賦形劑和洗滌液的微量殘留濃度，是生產凍幹藥品相關的最大單一成本之一。
國產91看片污下载清洗驗證是一個非常“費力”的過程，如果再考慮到生產設備的閑置時間成本，那麽二者結合構成了製藥生產成本中昂貴的一部分。
那麽，為什麽還要在這些類型的設備中執行清潔驗證呢？
除了通常的理由外…“這是一項監管要求”(由於cGMP標準和相關指南深化了在每次裝載前清潔和消毒91看片污下载的重要性，以確保無菌過程，不受微生物和顆粒汙染)，因此，根據上述分析，91看片视频可以提供：
A)根據PRN計算和“檢測”係統評估，91看片视频獲得了不同的優先級值，91看片视频必須(根據91看片视频的特定風險分析SOP)計劃預防措施和/或過程改進，以確保檢測到這些潛在的失效模式最小化。
B)清潔驗證是一種“預防性”措施，由於成品取樣和質量控製不具有代表性，91看片视频認為“當前控製”措施不夠充分，因為這些成品取樣和質量控製無法通過驗證過的技術來“尋找”其他產品的化學汙染痕跡。
C)從微生物的角度來看，由於91看片污下载的設計(被認為是無菌工藝的延伸)，清潔驗證是相關的，因為操作人員必須手動幹預破瓶的裝載、卸載和收集(增加微生物汙染的可能性)。
D)91看片视频不僅要重視91看片污下载貨架的滅菌，還要重視裝瓶托盤的滅菌。
E)91看片视频假設91看片污下载存在微生物汙染的可能性，因此91看片视频必須對其進行消毒；91看片视频還確定微生物不是自由漂浮的，而是需要一種運輸工具(任何顆粒)來通過氣流能有效地汙染產品。而清洗設備是來消除這些顆粒，需要“驗證清洗”這就看來似乎是合理的邏輯了。
F)。91看片视频必須對91看片视频的91看片污下载技術進行一次FMECA評估，了解它們的操作方式及其自身的工程設計，以便充分評估風險。
